Zolmitriptan ODT und High Cholesterol (Hyperlipoproteinemia, Hypertriglyceridemia, Sitosterolemia)

Die Gruppe von Medikamenten bekannt als 5-hydroxytryptamine1-Rezeptors (5-HT1) - Agonisten verursachen können, vasospastic Reaktionen, einschließlich koronare vasospasmen, periphere vaskuläre Ischämie und Kolon-Ischämie. Selten, schwerwiegende unerwünschte kardiale Ereignisse einschließlich akuten Myokardinfarkt, Arrhythmie, Herzstillstand und Tod wurden gemeldet, innerhalb von wenigen Stunden nach der Verabreichung von 5-HT1-Agonisten, in einigen Fällen sogar bei Patienten ohne Vorherige Geschichte oder Erkenntnisse der koronaren Herzkrankheit (CAD). Signifikante Erhöhung des Blutdrucks, einschließlich hypertensive Krise hat auch berichtet worden, in seltenen Fällen bei Patienten mit und ohne eine Geschichte von Bluthochdruck haben, vorübergehender Anstieg des Blutdrucks und der peripheren vaskulären Widerstand. Im Allgemeinen, Patienten mit potentiell unerkannt CAD-wie vorhergesagt durch das Vorhandensein von Risikofaktoren (z.B. Hypertonie, Hypercholesterinämie, Tabakkonsum, übergewicht, diabetes, starke Familiengeschichte von CAD, weiblich mit chirurgischen oder physiologischen menopause, oder Männlich und über 40 Jahre alt) sollten nicht verabreicht werden, die 5-HT1-Agonisten, es sei denn, eine Herz-Kreislauf-Auswertung liefert zufriedenstellende klinische Hinweise auf das fehlen von CAD, koronare Herzkrankheit, oder andere bedeutende zugrunde liegende Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Als Vorsichtsmaßnahme, die der Hersteller empfohlen, die erste Dosis verabreicht werden, die unter ärztlicher überwachung solcher Patienten und die EKG-überwachung erwogen werden, während das Intervall sofort nach der Verabreichung zu helfen, erkennen einer asymptomatischen kardialen Ischämie, die auftreten können. Regelmäßige Herz-Kreislauf-Auswertungen durchgeführt werden sollten, während intermittierend, langfristige Nutzung.

Die Gruppe von Medikamenten bekannt als 5-hydroxytryptamine1-Rezeptors (5-HT1) - Agonisten verursachen können, vasospastic Reaktionen, einschließlich koronare vasospasmen, periphere vaskuläre Ischämie und Kolon-Ischämie. Selten, schwerwiegende unerwünschte kardiale Ereignisse einschließlich akuten Myokardinfarkt, Arrhythmie, Herzstillstand und Tod wurden gemeldet, innerhalb von wenigen Stunden nach der Verabreichung von 5-HT1-Agonisten, in einigen Fällen sogar bei Patienten ohne Vorherige Geschichte oder Erkenntnisse der koronaren Herzkrankheit (CAD). Signifikante Erhöhung des Blutdrucks, einschließlich hypertensive Krise hat auch berichtet worden, in seltenen Fällen bei Patienten mit und ohne eine Geschichte von Bluthochdruck haben, vorübergehender Anstieg des Blutdrucks und der peripheren vaskulären Widerstand. Im Allgemeinen, Patienten mit potentiell unerkannt CAD-wie vorhergesagt durch das Vorhandensein von Risikofaktoren (z.B. Hypertonie, Hypercholesterinämie, Tabakkonsum, übergewicht, diabetes, starke Familiengeschichte von CAD, weiblich mit chirurgischen oder physiologischen menopause, oder Männlich und über 40 Jahre alt) sollten nicht verabreicht werden, die 5-HT1-Agonisten, es sei denn, eine Herz-Kreislauf-Auswertung liefert zufriedenstellende klinische Hinweise auf das fehlen von CAD, koronare Herzkrankheit, oder andere bedeutende zugrunde liegende Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Als Vorsichtsmaßnahme, die der Hersteller empfohlen, die erste Dosis verabreicht werden, die unter ärztlicher überwachung solcher Patienten und die EKG-überwachung erwogen werden, während das Intervall sofort nach der Verabreichung zu helfen, erkennen einer asymptomatischen kardialen Ischämie, die auftreten können. Regelmäßige Herz-Kreislauf-Auswertungen durchgeführt werden sollten, während intermittierend, langfristige Nutzung.