Kisqali Femara Co-Pack 400 mg-2.5 mg Dose und High Cholesterol (Hyperlipoproteinemia, Hypertriglyceridemia, Sitosterolemia)

In einer adjuvanten klinischen Studie Hypercholesterinämie berichtet wurde, in 52.3% der Letrozol-Patienten und 28,6% der tamoxifen-Patienten. CTC-Grad 3-4 Hypercholesterinämie berichtet wurde in 0,4% der Letrozol-Patienten und bei 0,1% der tamoxifen-Patienten. Auch in der Begleittherapie, eine Zunahme von >=1,5 X ULN in Gesamt-Cholesterin (in der Regel nicht-Fasten) wurde bei Patienten beobachtet, die auf eine Monotherapie, die hatte baseline Gesamt-serum-Cholesterin innerhalb der normalen Bandbreite (D. H., <=1,5 X ULN) in 151/1843 (8.2%) auf Letrozol vs 57/1840 (3.2%). Vorsicht ist geboten bei der Verschreibung von Letrozol für diese Patienten. Es sollte erwogen werden, zur überwachung der serum-Cholesterin.

In einer adjuvanten klinischen Studie Hypercholesterinämie berichtet wurde, in 52.3% der Letrozol-Patienten und 28,6% der tamoxifen-Patienten. CTC-Grad 3-4 Hypercholesterinämie berichtet wurde in 0,4% der Letrozol-Patienten und bei 0,1% der tamoxifen-Patienten. Auch in der Begleittherapie, eine Zunahme von >=1,5 X ULN in Gesamt-Cholesterin (in der Regel nicht-Fasten) wurde bei Patienten beobachtet, die auf eine Monotherapie, die hatte baseline Gesamt-serum-Cholesterin innerhalb der normalen Bandbreite (D. H., <=1,5 X ULN) in 151/1843 (8.2%) auf Letrozol vs 57/1840 (3.2%). Vorsicht ist geboten bei der Verschreibung von Letrozol für diese Patienten. Es sollte erwogen werden, zur überwachung der serum-Cholesterin.